Theriva™ Biologics ha anunciado resultados preliminares prometedores del estudio de Fase 2b de VIRAGE, que investiga su tratamiento VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), destinado a pacientes con cáncer de páncreas metastásico. Estos resultados, que cumplen con los criterios de valoración primarios de supervivencia y seguridad, se darán a conocer en mayor detalle durante el Congreso de la European Society for Medical Oncology (ESMO) de 2025, previsto para octubre. Steven A. Shallcross, CEO de la compañía, expresó su optimismo por los avances obtenidos hasta ahora, lo que abre la puerta a un posible ensayo clínico de Fase 3 y a la ampliación de la producción de VCN-01.
En otro evento destacado, la reunión anual de 2025 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) también mostró los resultados de un estudio de Fase 1, que explora el potencial de VCN-01 en pacientes con retinoblastoma refractario. Estos hallazgos han generado un interés considerable en el ámbito médico.
Desde un punto de vista financiero, Theriva reportó en su segundo trimestre de 2025 un aumento notable en sus gastos generales, principalmente debido a un ajuste en la contraprestación contingente vinculada a los avances del ensayo VIRAGE. Sin embargo, los gastos en investigación y desarrollo han disminuido, bajando de 3 millones de dólares en 2024 a 2 millones en 2025, lo que refleja una reducción en las pruebas clínicas.
Analistas del sector consideran que el éxito de VCN-01 podría representar un avance significativo en la lucha contra el adenocarcinoma ductal pancreático, conocido por ser una de las formas más letales de cáncer, que además presenta un pronóstico desafiante y una baja tasa de resecabilidad al diagnóstico. El enfoque innovador de Theriva en la administración sistémica de su producto permite tratar tanto tumores primarios como metástasis, mejorando su potencial terapéutico.
A finales de junio de 2025, la empresa contaba con 12,1 millones de dólares en efectivo y equivalentes, una cantidad que consideran suficiente para continuar sus operaciones hasta principios de 2026. Además, Theriva está trabajando en el establecimiento de alianzas estratégicas con otras entidades para el desarrollo clínico de VCN-01, con el objetivo de maximizar el potencial de su innovador enfoque en biotecnología oncológica.
