Con motivo del Día Mundial de la Encefalomielitis Miálgica Severa, la Coalición Nacional de Entidades de Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (CONFESQ) ha programado la presentación del documental «Voces en la sombra» el próximo 2 de octubre en Valencia. Este estreno tiene como objetivo visibilizar y sensibilizar al público sobre esta enfermedad invisible y sus profundos efectos en la vida de quienes la padecen.
La Encefalomielitis Miálgica, también conocida como Síndrome de Fatiga Crónica (EM/SFC), es una enfermedad neuroinmunológica crónica que puede impactar severamente el funcionamiento diario de los afectados. Sus síntomas incluyen fatiga extrema, problemas cognitivos y alteraciones del sueño, y en sus manifestaciones más graves, puede llegar a incapacitar a las personas, limitando su capacidad para hablar, moverse o tolerar estímulos ambientales básicos.
El documental «Voces en la sombra» presenta las historias de tres individuos que enfrentan esta devastadora condición, resaltando el aislamiento y la falta de reconocimiento que a menudo sufren. Mediante sus relatos, el proyecto busca iluminar los desafíos cotidianos que enfrentan, que en algunos casos los lleva a situaciones de gran vulnerabilidad.
Aparte de la proyección del documental, se realizará una mesa redonda que contará con la participación de expertos médicos y testimonios de personas que viven con la enfermedad. Entre los ponentes se encuentran la Dra. Montserrat Alberdi, especialista en cuidados paliativos, y el Dr. José Alegre Martín, médico internista conocido por su dedicación al estudio de enfermedades neuroinmunológicas. Isabel Calvo, presidenta de SFC-SQM Valencia y vocal de CONFESQ, también compartirá su perspectiva como representante de las asociaciones participantes.
Este proyecto ha sido posible gracias al apoyo de diversas organizaciones y cuenta con el respaldo del Ayuntamiento de Valencia y de la Junta Municipal de Retiro del Ayuntamiento de Madrid, que han demostrado un firme compromiso por aumentar la visibilidad y ofrecer apoyo a quienes sufren enfermedades que suponen una carga social significativa.
María López Matallana, presidenta de CONFESQ, ha transmitido un contundente mensaje para el Día Mundial de la Encefalomielitis Miálgica: «Pedimos que se escuchen las voces de quienes no pueden alzarla. Ninguna persona debe ser invisible, y especialmente aquellos que sufren de Encefalomielitis Miálgica Severa».
El documental, que combina testimonios de vida y análisis de expertos, se erige como una iniciativa colectiva destinada a dar voz a una de las enfermedades más silenciosas y debilitantes de nuestro tiempo.
