El Hospital Quirónsalud Vitoria ha llevado a cabo el I Encuentro «Juntos Hacemos Más», un evento orientado hacia el fortalecimiento del diálogo entre asociaciones de pacientes y profesionales de la salud en Álava. Esta jornada, organizada en colaboración con la Fundación Quirónsalud, reunió a representantes de diversas organizaciones que compartieron sus necesidades y propuestas para mejorar la atención al paciente.
Entre las principales demandas destacadas estuvo la solicitud de ASAFES, que aboga por una mayor accesibilidad en los hospitales y la necesidad de que la información se presente de manera comprensible tanto para los pacientes como para sus familiares. Los asistentes al encuentro pusieron de manifiesto su preocupación por la mejora de la experiencia del paciente, subrayando la relevancia de un trabajo conjunto que extienda el acompañamiento más allá del entorno hospitalario.
Asociaciones como ADELA ARABA, que forma parte de la Federación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Álava, LONG COVID Euskalherria y la Asociación de Afectados de Linfedema, entre otras, participaron activamente en el evento. Las intervenciones contaron con la presencia de altos cargos de Quirónsalud, como Elena Fernández, directora de Enfermería, y Carlos Emparan, director Médico, quienes se comprometieron a abordar las inquietudes presentadas por las asociaciones en relación con el tratamiento y la experiencia de los pacientes.
El principal objetivo de este encuentro fue establecer un canal de colaboración entre el Grupo Quirónsalud y el tejido asociativo en salud del ámbito local, siempre centrando la atención en el paciente. Manu Díaz de Corcuera, gerente territorial de Quirónsalud en el País Vasco, destacó: «Nuestro objetivo es poner al paciente en el centro de todos nuestros procesos y poder ofrecer la mejor experiencia».
Los representantes de las asociaciones reiteraron la importancia de que los profesionales sanitarios conozcan las diversas organizaciones y el material informativo que pueden proporcionar a los pacientes. Este aspecto es especialmente crucial en momentos de diagnóstico, ya que los pacientes requieren sentirse acompañados e informados durante su proceso de atención.
Por último, la asociación ADELA Álava hizo hincapié en la necesidad de visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) para impulsar la investigación y mejorar la calidad de vida de quienes sufren esta enfermedad. Este primer encuentro se presenta como un punto de partida para fomentar sinergias que beneficien tanto a pacientes como a sus familiares en busca de una mejor salud.
